Ψωρίαση: Μια χρόνια συστηματική φλεγμονώδης νόσος – Δεν μεταδίδεται αλλά τρομάζει

Η ψωρίαση απασχολεί πολύ κόσμο και γύρω από αυτήν υπάρχουν πολλοί μύθοι. Η εκπομπή της ΕΡΤ3 «Μέρα με Χρώμα» θίγει το θέμα στο ιατρικό ένθετό της.

Όπως εξήγησε η Φωτεινή Βράνη, δερματολόγος – αφροδισιολόγος διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής του ΑΠΘ «η ψωρίαση πλέον δεν θεωρείται μόνο μια νόσος μόνο του δέρματος, αλλά μια συστηματική φλεγμονή αυτοάνοσης αιτιολογίας. Αν την περιγράφαμε ως παγόβουνο, η κορυφή είναι το ορατό μέρος, δηλαδή οι βλάβες στο δέρμα, και υπάρχει ένα κρυφό μέρος, οι νόσοι που την συνοδεύουν. Έχει κατά κύριο γενετικό το υπόβαθρό της, υπάρχουν όμως και κάποια εναύσματα που την πυροδοτούν. Αυτά μπορεί να είναι στρεσογόνες καταστάσεις».

Από την πλευρά του, ο Κώστας Λιούμος, πρόεδρος του σωματείου «Καλυψώ» που αποτελεί σύλλογο ασεθνών, και ασθενής ο ίδιος ανέφερε χαρακτηριστικά: ότι «Από μικρό παιδί ζω με την ψωρίαση, δηλαδή όλη μου τη ζωή. Η νόσος έχει σημαδέψει τη ζωή μου. Τα πρώτα χρόνια με πολύ αρνητικό τρόπο, ενώ τα τελευταία χρόνια, που άλλαξε ο τρόπος διαχείρισης της ασθένειας και κυρίως ο δικός μου τρόπος αντιμετώπισής της, αμέσως άλλαξε και η ψωρίαση απέναντι στο δέρμα μου. Κι αυτό επειδή πολλές φορές ένα στρεσογόνο γεγονός μπορεί να πυροδοτήσει την εμφάνιση ή την επιδείνωση της νόσου».

Κατά τον ίδιο, ο Σύλλογος «Καλυψώ» επικεντρώνεται κυρίως στην ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών με ψωρίαση: «Από ιδρύσεώς του το 2004 το σωματείο μας, η ‘Καλυψώ’ – μια ονομασία που προέκυψε από τις δύο λέξεις ‘καλή’ και ‘ψωρίαση’ – θέλει να επισημάνει ότι η νόσος δεν πρέπει να τρομάζει. Δεν μεταδίδεται αλλά και δεν πρέπει να μας τρομάζει. Ως σύλλογος έχουμε δει πάρα πολλούς που υποφέρουν όχι μόνο απ’ τα σημάδια της νόσου και τη θεραπεία, αλλά κυρίως απ’ τον ψυχολογικό φόρτο που τους προκαλεί η νόσος. Η ενημέρωση του κοινού επίσης είναι πολύ ουσιαστικό θέμα, γιατί ακόμα υπάρχουν μύθοι, ότι μεταδίδεται η ψωριάση δηλαδή. Αυτή η ενημέρωση οφείλει να είναι διαρκής».

www.ertnews.gr

Διαβάστε περισσότερα… Read More