Εθνικό σχέδιο δράσης για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα
Πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ευαισθητοποίηση της επιστημονικής κοινότητας ώστε η διάγνωση να είναι έγκαιρη ζητούν οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες που ενώνουν τις δυνάμεις τους σε ένα σωματείο. Αποτελώντας το 6% του πληθυσμού διεκδικούν ένα εθνικό σχέδιο δράσης.
ΡΕΠΟΡΤΑΖ ΦΡΟΣΩ ΒΑΡΒΑΡΑ
www.ertnews.gr
Διαβάστε περισσότερα… Read More
